Febuxostat Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout undirbúningur - febuxostat mylan er ætlað til að fyrirbyggja og meðferð hyperuricaemia í fullorðinn gangast undir lyfjameðferð fyrir haematologic illkynja á millistig til mikil hætta á æxlisleysingarheilkenni (tls). febuxostat mylan er ætlað fyrir meðferð langvarandi hyperuricaemia í aðstæður þar sem þvagsýru úrkomu hefur þegar átt sér stað (þar á meðal sögu, eða nærveru, tophus og/eða þvagsýrugigt). febuxostat mylan er ætlað í fullorðnir.

Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er ætlað fyrir efri fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er fastur-skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.

Treo Citrus Freyðitafla 500/50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

treo citrus freyðitafla 500/50 mg

viatris aps - acidum acetylsalicylicum; coffeinum - freyðitafla - 500/50 mg

Dymista Nefúði, dreifa 137 míkróg / 50 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dymista nefúði, dreifa 137 míkróg / 50 míkróg/skammt

viatris aps - azelastinum hýdróklóríð; fluticasonum própíónat - nefúði, dreifa - 137 míkróg / 50 míkróg/skammt

Nefoxef Filmuhúðuð tafla 180 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nefoxef filmuhúðuð tafla 180 mg

viatris limited - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 180 mg